Glenmark Pharma获得USFDA批准

在公司获得EFDA批准的Ezetimibe和Simvastatin片剂的美国FDA批准后，Glenmark Pharma的股价在7月28日早盘中上涨了2％。

美国Glenmark Pharmaceuticals Inc.已获得美国食品药品监督管理局（USFDA）的依泽替米贝和辛伐他汀片10 mg / 10 mg，10 mg / 20 mg，10 mg / 40 mg和10 mg /根据BSE发行版本，Vytorin 1片剂的普通版本80 mg，10 mg / 10 mg，10 mg / 20 mg，10 mg / 40 mg和10 mg / 80 mg MSD International GmbH。

公司目前的产品组合包括157种授权在美国市场上销售的产品，以及58种ANDA正在等待美国食品和药物管理局批准的产品。

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除了这些内部文件，Glenmark还将继续寻找和探索外部开发合作伙伴关系，以补充并加速其现有渠道和产品组合的增长。

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在09:24时，Glenmark Pharma的报价为455.00卢比，在BSE上涨6.65卢比或1.48％。

该股分别在2018年9月10日和2019年6月27日触及52周高点711.55卢比和52周低点446.80卢比。

目前，它的交易价格比52周高点低36.06％，比52周低点高1.84％。

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