Aurobindo Pharma的股票于周三早上汇集了15%以上的美国食品和药物管理局的580卢比贸易,授予公司股权(Val)地位的建立检验报告(EIR),向公司的IV批准是Telangana的一般可注射配方制造工厂。美国药物管理员于2019年11月检验了Aurobindo Pharma的制造厂,并在结束时发布了14项观察结果。
在申请市场监管机构中,Aurobindo Pharma表示,“关于股份有限IV的USFDA检查,这家公司的一般可注销制定制造工厂,我们想通知您公司已收到建立检验报告(EIR )从USFDA开始自愿行动(Val)状态。“