拜耳，强生在Xarelto诉讼中撤销2800万美元的判决

内特·雷蒙德（Nate Raymond）和蒂娜·贝隆（Tina Bellon）

（路透社）-宾夕法尼亚州州法院法官周二推翻了印第安纳州一对夫妇的2780万美元的陪审团裁决，后者指控拜耳（Bayer AG）和强生（Johnson＆Johnson）（NJJJ）没有警告其药物Xarelto的内部出血风险，两家公司表示。

两家公司说，费城县地方法院的迈克尔·埃尔多斯法官在听取了关于制药商撤销12月判决的动议后作出裁决，这是他们在血液稀释剂诉讼中的首次审判失败。

强生的Janssen Pharmaceuticals Inc部门和拜耳共同开发Xarelto的拜耳在单独的声明中对这一决定表示欢迎，并表示将继续为有关诉讼中的指控辩护。

拜耳在一份声明中说：“拜耳支持Xarelto的安全性和有效性，并将继续大力捍卫它。”

该判决是林恩·哈特曼（Lynn Hartman）提起的诉讼，后者被判给Xarelto预防由于房颤，不规则心跳而导致的中风。

哈特曼说，她服用了大约一年的药物，并于2014年6月因严重胃肠道出血住院，她将此归咎于Xarelto。此后她已康复。

哈特曼和她的丈夫在2015年起诉了这些制药商。陪审团在12月裁定赔偿180万美元和2600万美元的惩罚性赔偿。

强生说，这起诉讼是大约21,400起诉讼之一，强生称这是联邦和州法院将伤亡归咎于Xarelto的原因。该案是费城法院审理的约1,400起Xarelto案的第一起审判。

这对夫妇的律师迈克尔·韦恩科维兹（Michael Weinkowitz）说，这项决定与“与哈特曼夫人的开处方医师有关的问题非常狭窄”有关。他说，他期待着在费城尝试下一系列与Xarelto有关的案件。

美国食品药品监督管理局于2011年批准了Xarelto。它适用于患有心律失常的房颤患者，并用于治疗和减少深静脉血栓形成和肺栓塞的风险。

但是原告认为Xarelto危险不合理，并且强生和拜耳未能警告患者紧急情况下存在不可控制，不可逆转的严重出血风险。

拜耳（Bayer）和强生（J＆J）辩称Xarelto的标签充分警告有出血风险。

联邦陪审团在先前的三项审判中已将公司的责任排除在外。联邦诉讼的最新裁决是在8月，一名密西西比州妇女案。